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我国是如何展开AEFI监视检测的?
浏览:1433 发布人:徐艳丽 发布时间:2013-12-26 16:47:02

   我国2005年已建立了接种后不良反应(AEFI)监视检测系统。全国AEFI监视检测数据显示,我国实施AEFI监视检测个案报告的省份从200510个监视检测试点省份提高到2012年所有省份和新疆生产建设兵团;有AEFI报告的县比例从2005年的12.74%上升到2012年的91.21%;全国AEFI的报告例数从2005年的1932例上升到2012年的105519例。AEFI监视检测的及时性和完整性也大幅提高,在2012AEFI中,在48小时内报告率为98.48%,需调查的AEFI48小时内调查率为99.14%。近年来,我国还增强了重大预防接种行动包括2009年全国甲型H1N1流感疫苗预防接种和2010年麻疹疫苗强化免疫行动的AEFI监视检测工作,进一步证实了甲型H1N1疫苗和麻疹疫苗的安全性。

   对疫苗接种后出现的怀疑与预防接种有关的反应和事件均需要报告,仔肩报告单位和报告人为各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其实行职务的人员,发现AEFI均要实行报告,必要时实行调查处置。报告和处置按照原卫生部制定的《预防接种工作标准》、《预防接种异常反应鉴定办法》和原卫生部、原药监局制定《全国疑似预防接种异常反应监视检测方案》等限定实行。此刻AEFI监视检测系统已覆盖到所有县,卫生系统和药监系统协同使用。经过监视检测系统报告、剖析、评价,了解我国疫苗使用AEFI产生情况,并采纳相符合处置办法。疾病预防控制机构着重于剖析评价疑似预防接种异常反应产生情况及监视检测系统运转情况;药品不良反应监视检测机构着重于剖析评价疫苗安全性问题。我国AEFI监视检测工作于2011年经过了世界卫生组合国家疫苗监管体系(NRA)评估,表明我国疫苗监管体系符合国际准则并达到国际请求。
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